三线Trifruridine-Tipiracil+Bevacizumab

网线新闻evaizumab与trifridine和ti

FTD/TPI+bvacizumab表示新标准对接受两线治疗后进步的抗争mCRC病人的护理”,西班牙巴塞罗那Valld'Hebron大学医院和肿瘤学学院的Josep Tabernero说。

向美国加利福尼亚州旧金山2023ACC胃癌座谈会提交第三阶段开标实验结果时,调查员强调,这是“在设置相联式mCRC以显示OS对主动控件的改善的第一次试验”,并注意到对“所有临床相关子群”的好处

研究对象包括接受FlivePrimidine、ironotcan、oxaliplatin、任何反VeGF单克隆抗体和/或反EGFR单克隆抗体供RAS突变阳性个人研究的病人,他解释说

246名随机分配接受FTD/TPI35 mg/m2日工作为10.8个月,时间为28天周期1-5和8-12天2+bevizumab5mg/kg

相比之下246名仅接受FTD/TPI化疗的病人中值OS为7.5个月,死亡危险比为0.61,偏向evaizumab使用evacizumab手臂高使用OS6个月(77对61%)和12个月(42对30%)。

此外,所有预定子群都用bevizumab实现OS福利,包括按年龄、性别、区域、主病站点、从诊断到首次转移时间、RAS状态和bevizumab优先使用

无进步生存率也显著提高,bevizumab与FTD/TPI并存,中位数5.6个月,单化疗2.4个月和HR0.446个月时,43%接送bavacizumab的病人活免累,16%不接送VEGF抑制器,12个月对应比例为16%和1%,BEvacizumab再次遍历预定病人子群

Josep Tabernero还提供数据显示使用evacizumab化疗显著提高目标响应率(6.3比0.9%)和疾病控制率(76.6比47.0%),并严重延迟中位时间恶化全球健康状况(8.5比4.7个月)。HR=0.50和ECG性能恶化为2或2以上(9.3对6.3个月!HR=0.54

安全汇总显示bevizumab加TFD/TPI可管理性无治疗相关死亡,3级及更严重不良事件发生在72%对70%单治化疗者中,严重AEs分别占25%和31%

最常见的3或4AE+vacizumab+TFD/TPI中原控件43%对32%,但Josep Tabernero指出,这并没有转化成增容中元风险,只有一例为beizumab臂对六控制臂

Dustin Deming在美国威斯康星大学Cabone癌症中心总结SUNLight结果应“改变标准临床实践”,

然而,讨论者指出,只有76%的病人以前曾接受VEGF抑制器,有些参与者接受的线比通常接受FTD/TPI时快得多,促使他评论道,“需要更多数据说明先前反VEGF治疗的持续时间和时间及其对临床结果的影响”。

引用

4-TaberneroJ,PragerGW,FakihM等Trifruridine/tiracil+bvacizumab三线处理复发直肠癌JClinOncol202341abstr4DOI:10.1200/JCO.2023.41.3_suppl.4