症状分级

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kratocanthoma和多因子抑制处理

定义性:偏差和恶性损伤的开发很少出自多因子抑制器处理方式(但可特别使用sorafenib)

发生率:虚弱细胞恶性肿瘤/角形图受Regorafenib和sorafenib分别治疗的病人很少发生(千分之一)和常见发生(十分之一)。^一二

Onset:以sorafenib或sunitib处理的肾细胞癌患者诊断前中值处理时间为13.5个月,包括quous细胞癌和basal细胞癌³由自相矛盾激活自定义细胞路径多因子抑制器上传基因背景启动相同路径的变异⁴

分辨率 :停止治疗后发现用sorafenib解析,没有新法或持久法角形图或模拟细胞癌观察^{5 6}并见防患于未然和处理-反应式管理-卡托亚卡图马.

Keratoacanthomas

基底细胞癌

引用

1. 欧药局stivarga(regorafenib)2018产品特征概述
2. 欧药局Nexavar(sorafenib)2018产品特征概述
3. 拆解器K NaamM La RosaFG德马托尔Surg2013;39:981–987.
4. OberholzerPAet al.JClinOncol2012年:316-321
5. 麦克连BKERH德马托尔2011;24:396–400.
6. 阿尔诺JPet al.JClinOncol2009;27:e59–e61.