网站开发成综合资源提供管理信息多因子抑制器相关皮肤毒物
多因子抑制器(MKIs)小分子抑制器多细胞功能和病理过程,包括复发性肿瘤动脉生成器、代谢性肿瘤免疫器、肿瘤微环境维护器和多吸附器等。MKI作用的分子机制通过多动脉酶同时抑制实现,而不是主要抑制单因子抑制器,选择性动脉抑制器就是一例i机制多因子抑制器)
网站原创于2014年, 发现缺乏管理MKI相关皮肤毒物指南自那以来,此类抑制剂的使用进一步扩大,但缺乏基于证据管理此类毒物的建议仍然是一个问题。网站于2019年更新,目的是继续为保健专业人员提供相关和宝贵的资源。除网站2014版描述MKI外(regorafenib、sorafenib、vandetanib、sunitib、imatinibmesylate),2014年之前还批准了2项(dastinib和pazopanib),自2014年以来又批准了3项(lenvatib、cabozantinib和imideosturin)。
网站信息从审查汇编医学文献siegried Segaert博士(比利时)、医学肿瘤学家Guillem ArgilesMD博士(西班牙)和Josep Tabernero博士(西班牙)和两位临床护士专家/研究人员Paz Fernández Ortega博士、MSC博士、RN心理博士(西班牙)和Christine Boers-Doets
我们的目标是:
- 探索抑制受体暴动的副作用
- 提供皮肤毒理学专家建议
- 就如何管理副作用同时保持处理方式提供建议多因子抑制器
皮肤毒物与多因子相联
皮肤毒性剖面显示于下侧效果上的其他信息可点击每一端查找。
所提供的信息基于产品特征汇总和指令信息中包含的数据,并有参与建立网站的专家小组提供的投入焦点为现实临床实践常见副作用
表1:多因子抑制器相关皮肤毒性
多kinase同位符 |
皮肤毒物 |
|---|---|
Cabozantinib |
|
伦瓦蒂尼 |
|
midostaurin |