Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
阿法提尼 |
- |
Rifampicin软件 |
关于DDI管理方式的建议
将afinib剂量减为10 mg/day或管理ketoconazole使用交错用药,最好除afitib外6或12小时
需要使用rifampicin的慢性治疗的病人可按可耐性增加10 mg每日剂量
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
exitinib |
Ketoconazole |
Rifampicin软件 |
关于DDI管理方式的建议
强CYP3A4/5抑制剂使用不可避免时,按可容性将axitinib剂量减少约一半
强CYP3A4/5诱导器使用不可避免时,建议逐步增加axitinib
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
博苏提尼 |
Ketoconazole |
Rifampicin软件 |
关于DDI管理方式的建议
考虑中断或剂量减少bsutinib
避免同时使用bosutinib与强效CYP3A导师增加bosutinib剂量不太可能充分补偿接触损失
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
Cabozantinib |
Ketoconazole |
Rifampicin软件 |
关于DDI管理方式的建议
避免与CYP3A4抑制器/制片机共同管理cabozantinib
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
Ceritinib |
反病毒学类Ritonavir大滑动抗生素滴答录素防烟法(bithromycine/efungals/ektoconazole和nefazodone |
Rifampicin、Carbamaze-pine、Phenytoin、Rifampicin、St John'sWort |
关于DDI管理方式的建议
避免同时使用强CYP3A4抑制器如果不可避免,约减少三分之一剂量(四舍五入至近150毫克用量强度)
停止强CYP3A4抑制器恢复启动强CYP3A4抑制器前的剂量
避免同时使用强CYP3A导师
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
Crizotinib |
Ketoconazole |
Rifampicin软件 |
关于DDI管理方式的建议
如果使用CYP3A4阻抗剂联合管理不可避免,crizitinib剂量应下降,并必须监测毒性,应极端谨慎
如果协同CYP3A4导体不可避免增加crizitinib剂量并逐步监控毒性以取得最优效果
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
达布拉芬 |
Ketoconazole |
- |
关于DDI管理方式的建议
dbrafenib与强抑制器/CYP3A4生成器相匹配不可避免时,应密切监视病人反作用(强抑制器)或失效(强引导器)
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
达西尼 |
- |
Rifampicin软件 |
关于DDI管理方式的建议
联合管理不可避免时,密切监控病人的毒性并考虑减少带有效CYP3A4抑制器或带CYP3A4导体增加dasatinib剂量的dasatinib剂量(从100到20mg/day或从140到40mg/day)
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
欧洛提尼 |
Ketoconazole |
Rifampicin软件 |
关于DDI管理方式的建议
使用强CYP3A4抑制器同时发生严重反应时,将elotinib剂量减少50mg
如果协同CYP3A4导体不可避免增加elotinib剂量增加50mg增量,间隔2周至最高450mg
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
格费提尼 |
Itraconazole |
Rifampicin软件 |
关于DDI管理方式的建议
与CYP3A4抑制器并发时,Gefitib会密切监视病人作反作用
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
Ibrutinib |
Ketoconazole |
Rifampicin软件 |
关于DDI管理方式的建议
Ibrutinib剂量应减为140毫克/日或暂停7天,同时使用强CYP3A4抑制器
强CYP3A4导出器必须使用时,必须密切监视病人缺乏效率
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
idelisib |
Ketoconazole |
Rifampicin,Phenytoin,StJOHNWORT卡巴马齐平 |
关于DDI管理方式的建议
避免与强效CYP3A4导管
病人取强CYP3A抑制器检测毒状
CYP3A4子串大片产品产品产品特征汇总和预购信息
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
Imatinib |
Ketoconazole |
Rifampicin软件 |
关于DDI管理方式的建议
考虑将Imatinib剂量减为300 mg/24小时,如果使用强CYP3A4抑制器
imatinib和强CYP3A4导出器需要联合管理时,imatinib剂量应提高至600-700mg/24
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
Lapatinib |
Ketoconazole |
卡尔巴马齐平 |
关于DDI管理方式的建议
如果强CYP3A4阻抗剂的共同操作不可避免,Lapatinib剂量应减为500 mg/day
强CYP3A4导体的共同操作不可避免时,Lapatinib剂量应逐步从1250mg/日到4500mg/日(HER2阳性转移式乳腺癌指示值)或从1500mg/日到5500mg/日(hormone受体阳性HER2阳性乳腺癌指示值)逐步编译
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
伦瓦蒂尼 |
Ketoconazole |
Rifamipicin |
关于DDI管理方式的建议
无需与CYP3A4阻抗器和诱导器共同管理剂量调整
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
尼洛提尼 |
Ketoconazole |
Rifampicin软件 |
关于DDI管理方式的建议
需要强CYP3A4抑制器时,建议尽可能中断nitinib理疗,否则表示近距离监控QT间隔
CYP3A4导体显示的病人中,应选择昆虫感应潜力较小的替代代理
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
宁达尼 |
Ketoconazole |
Rifampicin软件 |
关于DDI管理方式的建议
万一同时使用CYP3A4抑制器时,应密切监测病人可容性,并管理不良反应,中断、减少剂量(每日100毫克两倍)或停止nitedanib
避免宁达尼布协同CYP3A4导体
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
Pazopanib |
Ketoconazole |
- |
关于DDI管理方式的建议
如果强CYP3A4抑制剂需要联合管理,则将Pazopanib剂量减为400 mg
CYP3A4导体显示的病人中,应选择昆虫感应潜力较小的替代代理
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
Ponatinib |
Ketoconazole |
Rifampicin软件 |
关于DDI管理方式的建议
配有强CYP3A4抑制剂时,每日一次将起始剂量poatinib减为30 mg
CYP3A4导体显示的病人中,应选择昆虫感应潜力较小的替代代理
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
Regorafenib |
- |
- |
关于DDI管理方式的建议
无法避免强CYP3A4阻抗物时,应监控Regrafenib毒性高度推荐剂量调整
CYP3A4联合操作无法避免时,逐步增加Regrafenib剂量并监控毒性
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
uxlitib |
Ketoconazole |
Rifampicin软件 |
关于DDI管理方式的建议
使用强CYP3A4抑制器无法避免时,rucolitinib剂量应减少约50%,每日两次ruclitib中断或中断也应予以考虑
如果无法避免强CYP3A4导出器的共同操作,rucolitinib剂量应基于安全性
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
orafenib |
- |
Rifampicin软件 |
关于DDI管理方式的建议
考虑将索拉芬尼b剂量提高至1,000mg/24小时,如果同时使用rifampicin
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
sunitib |
- |
- |
关于DDI管理方式的建议
如果无法避免强CYP3A4阻抗剂的共同操作,则考虑根据认真监控可容性,将GIST和MRCC每日至少减少37.5毫克或pNET每日25毫克
如果需要使用CYP3A4导出器,则考虑提高12.5mg增量的unitinib剂量(GIST和MRCC最高达87.5mg/day或PNET62.5mg/day)
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
特拉米提尼 |
- |
- |
关于DDI管理方式的建议
Trametinib不是CYP酶或P-gp基底trameinib通过水解酶去乙基化,这些酶通常不与药物交互风险相关
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
范德安 |
Rifampicin软件 |
关于DDI管理方式的建议
Vanditanib可协同CYP3A4抑制器管理
Vandetanib协同有效CYP3A4导体不推荐
Kinase推理 |
CYP3A4 |
CYP3A4 |
|---|---|---|
Vemurafenib |
- |
- |
关于DDI管理方式的建议
Vemurafenib协同CYP3A4抑制器/传感器时应谨慎,因为目前没有DDI数据
关于最常用动脉抑制器的更多信息,请点击下方每种代理商了解更多与CYP3A4抑制器/传感器相关联的药药交互作用
引用
- 食品药管局2015年上次访问 2015年7月
- 欧药局2015年上次访问 2015年7月