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主赞助者
网站:idumina.com
我们的使命是通过解开基因组的力量改善人的健康
以基因组先驱身份,我们通过集中持续创新证明解锁基因组能指数化改善人类条件和环游世界
驱动病人结果能力使我们成为保健领域可信伙伴今日,我们提供工具 帮助下一代研究人员和临床医生 带入个性化医学的未来
下一代肿瘤排序的好处
以基因组学为重点的药理学开始在癌症处理中发挥更大作用,下一代测序(NGS)成为深入更精确查寻个体肿瘤分子基础的宝贵方法
NGS单题评估多重基因,免得命令多项测试识别因果变异
综合基因剖析
综合基因剖析法是一种下一代排序法,使用单解法评估数以百计的基因,包括有关癌症生物标志物,如指南和临床试验所建立的那样,用于理疗指导
CGP关键益惠
- 检测单题生物标志CGP可检测单核子变异物、英德尔数变异物、聚变物和复数变异物)和TMB和MSI等基因组特征(图象变异重力和微型卫星不稳定性),最大限度地提高查找临床可操作变换能力
- 合并测试以保存时间和稀有样本CGP合并生物标志检测成单复用检测,消除顺序测试需求单测试可评估最常用和稀有生物标志
- 识别可操作重构CGP可提供可操作和可操作结果帮助为癌症病人确定更有效的治疗路径和创新临床实验选择
了解更多CGP访问https://emea.illumina.com/destination/Defining-CGP.html
光照产品医学信息
保健提供者 医疗题Illuma产品
联系我们使用下文链路接收基于证据的医疗信息https://www.illumina.com/clinical/medical-information-resources.html
医学教育/研究赠款和赞助
Illuma提供赠款和赞助支持研究,与我们解锁基因组和驱动基因组进步的任务相匹配我们通过医疗教育赠款、医学研究赠款、调查员赞助研究赠款、协同研究支持和医疗赞助提供这种支持
完整细节访问https://emea.illumina.com/clinical/medical-information-resources/grants-sponsorships.html
教育视频
相容重构缺陷评估简介
教育视频探索同源重组缺陷和不同测试方法等主要概念。HCD是精确肿瘤学领域常用的突变特征,经常使用卵巢、乳房、前列腺和肿瘤
听肿瘤学专家说
同步重构缺陷测试卵巢癌
Isabel Ray-Coqurd博士解释综合基因剖析如何同时提供HRDBRCA卵巢癌症患者状况并讨论CGP如何检测其他可操作变异
博士Ray-Cordurd中心医学肿瘤学家,法国Léon Bérard中心,Claude Bernard Lyon大学医学教授和Gineco集团主席
测试NTRK聚变
VivekSubbiahMD解释罕见常见肿瘤患者如何从下一代排序测试中受益NTRK基因聚合介绍病人案例 从精密医学获益 基础检测NTRK1综合基因组剖析
博士Subbiah是SarahCannon研究所早期药开发主管
液型生物检测NGS癌症护理
Pashtoon Kasi、MD和MS解释液序下一代测试如何能够使癌症患者受益博士卡西展示四例剖面癌症病人综合基因剖面分析通过液生物检测完成,7至8天内获取临床相关生物标志结果
博士Kasi是Colon癌症研究主管和Weillkornell医学液型生物精密医学研究主管
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