第一章-癌症和抗癌处理心重解
超强度相对常见和剂量相关数种抗angi生药的副作用(见下文)。治疗启动后随时都可能发生原生高血压是复杂症的重要风险因素
与动脉超强度相联的反静态代理
临床测试贝维祖马大约10%的病人报告三级至四级高血压,稀有高压危机、脑病或人工出血案例实验用抗变源多目标动脉抑制器,例如sunitib或orafenib高血压高发率甚至更高,在某些稀有情况下高血压与可逆后脑复发综合症相关联,这是一种以头痛、癫痫、视觉缺陷和急性高血压为特征的临床事件(Todaro等人,2013年)。
提议数个机制解释自生高血压问题,包括自动机墙内氧化物信号下降、内特林-1增产和毛虫稀释通过这些机制开发动脉高压是目标侧作用,并可能起到药管生物标志作用,以抑制动脉内延生长因子(VEGF)
高血压也可能居次于神经分流微博或球状损伤,因此通过评价脑膜清查、蛋白里拉和微孔眼和主动治疗研究肾异常非常重要Proteinuria通常通过浸泡液分析处理过程进行监测开发蛋白里拉(确认使用24小时收集尿液)或下降肾功能(球状滤波率 < 60ml/min也应考虑根据制造商建议,根据蛋白质严重性暂停或永久停止处理
高血压和癌症常在同一病人中并发,应按基线筛选拟用抗angi生物剂治疗的病人高血压和现有肾病应在开始治疗前实施或优化高压治法,以防止因变原诱发高血压并避免产生严重复杂问题推荐用抗angi生药处理时重复BP测量法,目的是实施早期主动抗超常法以维护BP<140/90mmHg,而不是撤销处理法因为这些病人增加LVD风险,优先防超试剂应该包括ACE抑制器和二合金钙阻塞器,尽管有极小数据显示一种代理优异性sorafenib诱发高血压应避免非二联苯CCBs,因为药物交互作用可能导致高水平sorafenib循环BP为>200mmHg,异端BP>100mHg或超强度危机时可适用解析处理
